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Investigadores españoles encuentran factores epigenéticos asociados al síndrome agudo en la infancia COVID-19

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Madrid, 28 de junio. (Europa Press) –

Investigadores del CIBER han identificado una firma epigenética asociada al desarrollo del Síndrome Inflamatorio Multicast (MISC) en niños tras la infección por el virus SARS-CoV-2. Aunque ocurre en un pequeño porcentaje de la población pediátrica, puede considerarse un problema ya que se ingresa en la unidad de cuidados intensivos (UCI) en el 60% de los casos.

La empresa se llama EPIMISC tras una serie de estudios previos sobre la epigenética de Covit-19 realizados por el equipo de Epigenética del Cáncer Manel Estellar en el Instituto de Investigación contra la Leucemia Joseph Carreras y Aurora Pujol en el Complejo Biomédico de Belwitz.

En MISC, varias partes del cuerpo pueden inflamarse, incluidos el corazón, los pulmones, los riñones, el cerebro, la piel, los ojos o el tracto gastrointestinal. Se desconocen factores relacionados con el origen de MISC más allá de la presencia del virus.

Un informe rápido en un artículo publicado en EClinicalMedicine, la revista hermana de Lancet, sobre hallazgos clínicos, muestra que hay cambios epigenéticos asociados con la estimulación MISC, al menos en el grupo de estudio.

“La enfermedad de covid-19 en adultos se caracteriza por la dificultad para respirar, mientras que este raro síndrome asociado al mismo virus en niños afecta a muchos más órganos y puede tener consecuencias graves. Los niños con covid-19 que la padecen”, explica Esteller.

“Hemos descubierto que MISC puede conducir a una hiperinflamación que daña los tejidos al eliminar restricciones específicas sobre la programación celular epigenética”, dice el profesor de investigación ICREA de la Universidad de Barcelona y profesor de genética e investigador principal del CIBER. Área de Cáncer (CIBERONC).

Dr. Verónica Davlos y Carlos A. Los resultados del estudio, firmado por García-Brito, muestran que los pacientes se ven afectados por genes específicos asociados a los linfocitos D, las células asesinas naturales y el reconocimiento de antígenos. y congelando Este patrón de desregulación epigenética también se encontró en el síndrome de Kawasaki, otra enfermedad inflamatoria que alcanzó su punto máximo en 2009 y puede estar asociada con la infección por el virus de la influenza A H1N1.

Curiosamente, dos de los 33 casos de metilación del ADN que definen la firma EPIMISC también son característicos de adultos sin comorbilidades que causan la enfermedad grave de COVID-19, como se definió previamente en la firma EPICOVID encontrada por el mismo grupo el año pasado. Este hecho confirma que tanto el MISC en niños como el síndrome de dificultad respiratoria aguda en adultos pueden tratarse de manera diferente a las complicaciones inflamatorias postinfecciosas y la etapa temprana de la infección viral.

En este sentido, los investigadores plantean la hipótesis de que la inhibición farmacológica del gen CUL2, que media en la inflamación, puede ser beneficiosa para los pacientes con MISC porque protege contra las respuestas hiperinflamatorias.

Esta es una característica extraordinaria y el Dr. Pujol señaló: “Es interesante notar que tanto MISC como Kawasaki comparten una firma epigenética común con manifestaciones clínicas similares, que difiere de la firma epigenética causada por otros virus, incluido el VIH.

En la misma línea, Esteller concluye: “Tanto en los síntomas de MISC como en los de Kawasaki, parece haber una respuesta inmunitaria exagerada en los niños. Conocer los mecanismos de ambas enfermedades nos dará las mejores herramientas para diagnosticarlas y tratarlas”.

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Redacción Prensa
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