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Certifican que la vacuna de Sinovac es segura en niños y adolescentes y provoca anticuerpos

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MADRID, 29 Jun. (EUROPA PRESS) –

Dos dosis de la vacuna contra la COVID-19 ‘CoronaVac’, desarrollada por la compañía farmacéutica china Sinovac Biotech, son seguras y provocan una cachas respuesta de anticuerpos entre los niños y adolescentes de 3 a 17 abriles, según un preparación controlado aleatorizado con 550 jóvenes publicado en la revista ‘The Lancet Infectious Diseases’.

Más del 96 por ciento de los niños y adolescentes que recibieron dos dosis de la vacuna desarrollaron anticuerpos contra el SRAS-CoV-2. La mayoría de las reacciones adversas fueron leves o moderadas, siendo el dolor en el circunstancia de la inyección el signo más comúnmente reportado.

«Los niños y adolescentes con COVID-19 suelen tener infecciones leves o asintomáticas en comparación con los adultos; sin secuestro, un pequeño número puede valer el aventura de padecer una enfermedad solemne. Por otra parte, pueden transmitir el virus a otras personas, por lo que es positivo probar la seguridad y la fuerza de las vacunas contra el COVID-19 en los grupos de años más jóvenes. Nuestro hallazgo de que ‘CoronaVac’ fue acertadamente tolerada e indujo fuertes respuestas inmunes es muy confortante, y sugiere que otros estudios en otras regiones, con poblaciones más grandes y multiétnicas, podrían proporcionar datos valiosos para informar las estrategias de inmunización que involucran a niños y adolescentes», ha resaltado Qiang Gao, de Sinovac.

Los autores llevaron a agarradera un preparación clínico aleatorizado, doble ciego y controlado de grado 1/2 de ‘CoronaVac’ en niños y adolescentes sanos de 3 a 17 abriles en el condado de Zanhuang (China). Entre el 31 de octubre y el 2 de diciembre de 2020, se inscribieron 72 participantes en la grado 1, y 480 participantes en la grado 2 entre el 12 y el 30 de diciembre de 2020.

Entre los 550 participantes que recibieron al menos una dosis de la vacuna o el control, se produjeron reacciones adversas en un plazo de 28 días en 56 (26%) de 219 participantes en el género que recibieron una dosis de 1,5ug, 63 (29%) de 217 en el género de 3ug y 27 (24%) de 114 en el género de control.

La mayoría de las reacciones adversas fueron leves o moderadas, siendo el dolor en el circunstancia de la inyección (13%, 73/550 participantes) el signo más comúnmente notificado. Solo se notificó una reacción adversa solemne (un caso de pulmonía) en el género de control; sin secuestro, no estaba relacionada con la inmunización con COVID-19.

En la grado 1, todos los participantes de los grupos de 1,5ug y 3ug (27/27 y 26/26 participantes, respectivamente) generaron anticuerpos contra el SARS-CoV-2. Se detectaron respuestas inmunitarias más fuertes entre el género de 3ug en comparación con el género de 1,5ug (GMTs de 117 y 55, respectivamente).

En la grado 2, el 97 por ciento (180/186) de los participantes del género de 1,5ug produjeron anticuerpos contra el SARS-CoV-2, en comparación con el 100% (180/180 participantes) del género de 3ug. Los participantes del género de 3ug volvieron a producir una respuesta inmunitaria más cachas que los del género de 1,5ug (GMTs de 142 y 86, respectivamente).

De forma similar a los hallazgos de otras vacunas que relacionan el aumento de la años con la reducción de las respuestas inmunitarias, los autores señalan que las respuestas inmunitarias entre los niños y los adolescentes fueron mayores que las de los adultos de 18 a 59 abriles y los ancianos de 60 abriles o más.

No se detectaron diferencias significativas en la respuesta inmunitaria en un examen por grupos de años, ya que más del 93 por ciento de los integrantes de los grupos de 1,5ug y 3ug con edades comprendidas entre los 3 y los 5 abriles, los 6 y los 11 abriles y los 12 y los 17 abriles produjeron anticuerpos contra el SARS-CoV-2 el día 28 luego de la segunda dosis. En cada género de años, hubo diferencias significativas entre los grupos de 1-5 ug y 3-0 ug luego de la segunda dosis, excepto en el género de 12-17 abriles en la grado 1.

Basándose en sus resultados, los autores recomiendan dos dosis de 3ug de la vacuna para niños y adolescentes de 3 a 17 abriles. Los investigadores reconocen algunas limitaciones de su estudio. En el estudio no se evaluaron las respuestas de las células T, que desempeñan un papel importante en las infecciones por SARS-CoV-2, aunque se han investigado en estudios relacionados.

Por otra parte, el estudio contó con un número pequeño de participantes y todos eran de etnia han, lo que pone de manifiesto la menester de realizar estudios más amplios en otras regiones y con poblaciones multiétnicas. No se dispone de datos sobre la seguridad y la respuesta inmunitaria a dadivoso plazo, aunque los participantes serán seguidos durante al menos un año. Oportuno al pequeño número de participantes en el estudio, los resultados deben interpretarse con cautela, ya que no fue posible extraer conclusiones estadísticas sólidas.

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Redacción Prensa
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