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Consiguen cargar células CAR-T con virus oncolíticos para tratar tumores sólidos

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Madrid, 22 de abril. (Prensa Europa) –

Investigadores del Centro de Medicina Individualizada de Mayo Clinic desarrollaron una técnica de tratamiento inmunosupresor que se enfoca en tumores cancerosos sólidos en combinación con terapia de células T con receptor de antígeno cimérico o terapia de células CAR-D, un virus que mata el cáncer.

El método integrado, publicado en la revista Science Translational Medicine, implica la carga de células CAR-T diseñadas para ver antígenos en células cancerosas con el virus oncolítico. Los virus oncolíticos son virus naturales que pueden infectar y matar células cancerosas. Se replican naturalmente en las células cancerosas o pueden diseñarse para seleccionar células cancerosas.

Los estudios muestran que las células CAR-T pueden transportar el virus oncolítico a los tumores. Luego, el virus se infiltra en las células tumorales, copiando las células para explotar y activar un poderoso sistema inmunológico.

“Este método permite que tanto el virus como las células CAR-T eliminen el tumor”, explica el Dr. Richard Weil, codirector del programa de terapia génica y de virus del Centro Oncológico de Mayo Clinic. Maneja el virus, cambia. Tumor a un ambiente inflamatorio en el que el propio sistema inmunológico del paciente ve y comienza a atacar.

La estrategia de tratamiento aborda dos desafíos clave que dificultan el tratamiento de tumores sólidos solo con terapia de células CAR-T. En primer lugar, el virus oncolítico puede romper el escudo molecular que utilizan algunos tumores sólidos para evitar la invasión del sistema inmunitario. En segundo lugar, el virus puede invadir el núcleo de las células cancerosas, lo cual es un logro casi imposible solo para las células inmunitarias, que a menudo pierden su poder en el intento.

Los investigadores también encontraron que el enfoque integrado proporcionó el pinotipo de memoria inmune contra el tumor.

“Al colocar el virus en los CAR-T, los activamos contra el virus y el tumor, y adquieren la memoria inmunológica”, explica el Dr. Weil. “Esto le permite estimular más tarde al virus, que regenera las células CAR-T y pasa por circuitos adicionales para matar el tumor”.

Utilizando modelos de ratón, el equipo administró terapia dual intravenosa para tratar clomas y melanomas cutáneos en adultos y niños. Verificaron que el tratamiento combinado permitía obtener altas tasas de tratamiento de tumores en múltiples localizaciones sin causar toxicidad significativa. También encontraron que desarrolló una defensa obvia en ratones curados contra la recurrencia del tumor.

“Desde un punto de vista clínico, una distribución sistemática del tratamiento es un beneficio potencial porque los pacientes con enfermedad metastásica pueden recibir tratamiento sin pagar por cada tumor”, explica el Dr. Weil.

Posteriormente, el experto advierte que es importante que los estudios de muestras animales de cáncer sean conscientes del alcance de la traducción a la atención del paciente.

“Sin embargo, esperamos poder llevar esta estrategia a los ensayos clínicos en uno o dos años”, dice. .

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Redacción Prensa
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