19.5 C
Parla
InicioSaludDescubre patrones hasta ahora desconocidos en el ADN del cáncer

Descubre patrones hasta ahora desconocidos en el ADN del cáncer

- Anuncio -

Madrid, 22 de abril. (Prensa Europa) –

El análisis de ADN de miles de tumores de pacientes del Servicio Nacional de Salud (NHS) del Reino Unido ha descubierto un “tesoro” de pistas sobre las causas del cáncer, proporcionando una historia única de los procesos de daño y reparación por los que pasó cada mutación genética.

En el estudio más grande de su tipo, un equipo de científicos dirigido por la profesora Serena Nick-Zainel de los Hospitales de la Universidad de Cambridge (CUH) y la Universidad de Cambridge estudió la composición genética completa o la secuencia genética de 12,000 cánceres del NHS. Pacientes.

Gracias a la gran cantidad de datos proporcionados por toda la secuencia genética, los investigadores han podido identificar patrones que podrían proporcionar rastros de ADN del cáncer, o “firmas mutuas”, si un paciente ha estado expuesto a causas ambientales del cáncer en el pasado. Si hay tabaquismo o luz ultravioleta, o disfunción celular interna.

El equipo pudo identificar 58 nuevas firmas mutuas, cuyas otras causas aún no se comprenden por completo. Los datos genéticos fueron proporcionados por 100,000 Genomes Project, un esfuerzo de investigación médica con sede en el Reino Unido para secuenciar 100,000 genes completos de aproximadamente 85,000 pacientes con enfermedades raras o cánceres.

La Dra. Andrea Decaspery, fundadora asociada de investigación y primera editora de la Universidad de Cambridge, señala: “La secuencia genética completa nos brinda una imagen general de todas las mutaciones que han contribuido al cáncer de cada persona. Y estamos mejorando nuestra comprensión del cáncer”.

Serena Nick-Zainel, profesora de genética médica y bioinformática en la Universidad de Cambridge, explica: “Las firmas mutuas son importantes porque son como huellas dactilares en la escena del crimen. Ayudan a identificar a los culpables del cáncer”.

“Algunas firmas mutuas tienen implicaciones médicas o terapéuticas -continúa-: pueden revelar anomalías a las que se dirigen fármacos específicos o pueden indicar un posible ‘talón de Aquiles’ en cánceres individuales”.

En este sentido, destaca el hecho de que pudieron realizar análisis forenses de 12.000 genes de cáncer del SNS. Informar de manera efectiva”, agregó.

Por su parte, Michelle Mitchell, directora general de Cancer Research UK, dijo: “Este estudio muestra cuán poderosos pueden ser los experimentos de secuenciación de genes completos para proporcionar pistas sobre cómo se puede desarrollar el cáncer, cómo se comporta y qué opciones de tratamiento funcionan.

Finalmente, el profesor Matt Brown, Director de Genética, UK Science, concluye: “Las firmas mutuas son un ejemplo del potencial completo de la WGS. Esperamos utilizar las pistas de mutación encontradas en este estudio. El objetivo final es mejorar el diagnóstico y tratamiento de pacientes con cáncer”.

- Anuncio -
Redacción Prensa
Redacción Prensa
Última hora desde la redacción
- Anuncio -

Te puede interesar

- Anuncio -spot_img

Noticias Relacionadas

- Anuncio -spot_img