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Duchenne Nueva Forma de Regeneración Muscular en Degeneración de Ligamentos

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Madrid, 22 de marzo. (Europa Press) –

Los investigadores han descubierto que la proteína Piezo1 puede ser la causa principal de la regeneración muscular para la degeneración del tendón de Duchenne y, al restaurarla en los músculos afectados en experimentos con ratones, puede mejorar la capacidad de curación de manera efectiva.

La proteína Piezo1 es importante para regular los patrones únicos de las células madre musculares y su respuesta a las lesiones, pero es escasa para las personas con degeneración del tendón de Duchenne, según un equipo de la Escuela de Medicina Peralman de la Universidad de Pensilvania en Estados Unidos. Estados Unidos. .

Sin embargo, cuando reactivaron Piezo1, permitieron que las células madre musculares de los ratones volvieran a la normalidad con una forma diferente para que pudieran reparar el músculo distrófico degenerado. Estos hallazgos abren la puerta a posibles tratamientos a nivel molecular que pueden retrasar o detener el desarrollo de la degeneración del tendón.

“Mostramos que las células madre musculares tienen una variedad de extensiones que se utilizan para detectar su entorno en respuesta a una lesión, todo lo cual está regulado por la proteína Piezo1″, dijo Foteini Mourgotti, profesor principal de cirugía y profesor asistente de cirugía. Ortopedia: esto es contrario a la creencia anterior de que las células madre musculares son simplemente redondas e inactivas en los músculos dañados”.

La proteína Piezo1 se identificó hace una década, y sus inventores ganaron el Premio Nobel el año pasado, pero se desconoce en gran medida su función en el músculo esquelético. Sin embargo, cuando los investigadores de Pensilvania lo examinaron en células madre musculares, descubrieron que controla la formación de células y coordina su respuesta al daño muscular.

En general, el cuerpo usa células madre musculares para reparar el tejido muscular dañado. No se sabe mucho sobre cómo hacen esto, ya que la mayor parte de su investigación se ha realizado a través de observaciones puntuales en el laboratorio. Pero Mourkioti y su equipo pudieron ver a los ratones y descubrieron que sus células madre musculares contienen protuberancias que usan para comunicarse entre sí como neuronas.

El equipo de Murgot descubrió que las células madre musculares están en equilibrio con tres tipos diferentes: células receptoras (o activas), células intermedias y células sensoriales (que están más cerca de las células madre no asignadas).

Cuanto más activa era la célula, menos inflamación había, mientras que las células madre sensoriales generalmente tenían más inflamación. En medio de la lesión, los investigadores observaron que las células madre musculares se concentran en la reacción rápida de las células que responden. Si una lesión es suficiente o lleva suficiente tiempo, las células sensoriales intermedias y eventuales se ocuparán del daño y ajustarán su forma en consecuencia.

De hecho, si las células madre musculares estuvieran organizadas en un ejército, las células receptoras con menos (o ningún) hinchamiento serían tropas de choque, y las células sensoriales con cuatro o más hinchazones serían el equivalente a una llamada general si hubiera frente. -Tropas de línea. siendo más. Cuando se llama a estas celdas de reserva, cambian de forma con menos golpes.

Si fuera un ejército, las proteínas Piezo1 actuarían como un general. Estas proteínas parecían tener la capacidad de dictar la forma de las protuberancias en cada célula.

La degeneración del tendón de Duchenne es un trastorno genético.

El estudio encontró que los niveles de pseudo-1 en las células madre de ratones con músculo distrófico eran significativamente más bajos que en aquellos sin la enfermedad.

Cuando los investigadores observaron las respuestas de las células madre musculares a las lesiones en ratones distróficos, encontraron retrasos significativos en pasar del estado emocional al estado activo. Las células tenían protuberancias gruesas y alargadas, lo que indica que no estaban debidamente controladas.

Por supuesto, sin la capacidad de dirigirlos, el ejército de células madre musculares degeneraría y la cantidad de respuesta necesaria para reparar el daño causado por la ruptura del tendón de Duchenne sería demasiado alta.

Sin embargo, con estas observaciones, Mourkioti y su equipo creen haber encontrado una clave para cambiar la situación.

A través del tratamiento con una pequeña molécula llamada ioda1, se reabrieron los canales para la biosíntesis en animales con músculos distróficos. Gracias a esto, notaron que las células madre musculares volvían a su estructura y función normales, y la regeneración muscular parecía más fuerte que antes.

“A pesar de los avances en el tratamiento de la degeneración del tendón de Duchenne durante la última década, las estrategias actuales aún no han tenido en cuenta las células madre musculares”, dijo Mourkioti. Nuestro trabajo sugiere que las células madre pueden ser importantes para la reactivación de Piezo1 y pueden usarse solas o en combinación con otras terapias.

Este trabajo no solo tiene implicaciones específicas para la degeneración del tendón de Duchenne, sino que también beneficia a otras personas con músculos más débiles como resultado de las capacidades comprometidas de las células madre, incluido el envejecimiento natural.

Mourkioti y su equipo esperan explorar si se necesitan inyecciones adicionales para mantener la función de las células madre musculares. Esperan explorar más a fondo las funciones de Piezo1 en el cuerpo y probar más en especímenes animales predistróficos con un peso corporal comparable al de los humanos.

“Una mejor comprensión de la función de Piezo1 sería útil para diseñar terapias más precisas”, concluye Mourkioti.

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Redacción Prensa
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