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El análisis 3D del SARS-CoV-2 revela pistas sobre las tácticas del virus

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Madrid, 15 de septiembre (Europa Press) –

Sus autores afirman que el análisis más completo de la estructura tridimensional del SARS-CoV-2 ha revelado nuevos conocimientos sobre cómo el virus afecta y se refleja en las células humanas.

Dirigidos por Sean O’Donoghue, profesor del Instituto Carvan de Investigación Médica y Datos 61 de CSIRO, los investigadores recolectaron más de 2.000 estructuras diferentes de 27 proteínas del virus corona. El análisis ha identificado proteínas humanas que “imitan” y “secuestran” proteínas virales, tácticas que permiten que el virus se duplique sin evitar las defensas celulares.

Estos modelos de configuración son de libre acceso desde el recurso Aquarius-Govit, un sitio web diseñado por el equipo para ayudar a la comunidad investigadora a “acercarse” a los nuevos objetivos del virus para futuros tratamientos o vacunaciones y, sobre todo, explorar nuevas variantes del virus. virus.

“Nuestra fuente contiene información sobre la estructura del SARS-CoV-2, que no está disponible en ningún otro lugar. Nos ha proporcionado información sin precedentes sobre la función del virus”, dijo el profesor O’Donoghue, el primer autor. Nuestro análisis reveló los principales mecanismos utilizados por el virus corona; Estas pautas guiarán el desarrollo de nuevas terapias y vacunas. “

Para comprender mejor los procesos biológicos, los investigadores determinan la forma tridimensional de las proteínas individuales, los componentes básicos que forman las células o los virus.

“Las estructuras tridimensionales de las proteínas proporcionan información de determinación nuclear sobre el compuesto SARS-CoV-2, que es importante para desarrollar vacunas o terapias que se dirijan a diferentes partes del virus”, agregó. También se han identificado proteínas. Hasta ahora, no existe una manera fácil de recopilar y analizar todos los datos “.

El análisis del equipo reveló que tres proteínas del virus corona, NSP3, NSP13 y NSP16, “imitaban” las proteínas humanas, lo que permite que el virus se esconda mejor del sistema inmunológico humano y contribuya a diferentes resultados.

El modelado reveló cinco proteínas del virus corona – NSP1, NSP3, glicoproteína de pico, proteína de la envoltura y proteína ORF9b – que ayudan a los investigadores a interrumpir los procesos de “contrabando” o células humanas para tomar el control del virus. Otras celdas.

“Además, encontramos que coexisten ocho proteínas del virus corona; el análisis de cómo se fusionan ha proporcionado nuevos conocimientos sobre cómo responde el virus a su gen”, dice el profesor O’Donoghue. Sin embargo, después de tomarnos en cuenta, pensamos que 14 proteínas más juegan un papel importante en la infección, pero no hay evidencia estructural de interacción con otros virus o proteínas humanas. “

“Para proporcionar a los investigadores acceso a estos datos, hemos desarrollado un nuevo sistema de visualización llamado Mapa de Cobertura Estructural”, continúa. “El mapa muestra lo que sabemos sobre el SARS-CoV-2 y lo que queda de él; no se encuentra; también ayuda a los científicos a encontrar y usar modelos 3D para investigar preguntas de investigación específicas”.

Demuestra que “el análisis del grupo revela la posibilidad de una mayor investigación”. Gran parte de la investigación actual sobre el virus corona se ha centrado en la glucoproteína de pico que actualmente es el objetivo principal de las vacunas. Esta proteína será un objetivo importante, pero es importante ampliar nuestro enfoque a otros posibles objetivos y comprender mejor el ciclo de vida completo del virus “, dijo el profesor O’Donoghue.

Dice que el recurso Aquarius-Govit facilita a los investigadores explorar las diferencias entre las nuevas variantes del virus corona y, sobre todo, encontrar la mejor forma de atacarlas a través de vacunas y tratamientos.

“Las posibilidades de crear y desarrollar nuevas variantes como la cepa Delta son altas”, dice O’Donoghue. “Nuestra evidencia ayudará a los investigadores a comprender cómo las nuevas cepas virales se diferencian entre sí. Esperamos que esto ayude a abordarlas a medida que surjan nuevas cepas”.

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Redacción Prensa
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