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La FDA aprueba el uso de emergencia de ‘Evusheld’ (AstraZeneca) para prevenir la COV-19 en personas inmunodeprimidas

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Madrid, 9 de diciembre (Europe Press) –

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó el uso de emergencia de dos anticuerpos monoclonales para inhibir el COV-19 y en combinación con el medicamento único de Astrogeneka ‘Evsheld’ para personas con inmunodeficiencia o alergias graves a las vacunas.

Se prescribe para adultos y niños mayores de 12 años que pesan al menos 40 kilogramos y tienen un sistema inmunológico de moderado a severo, especialmente aquellos en condiciones médicas o dosis inmunosupresoras. O es posible que los tratamientos y las vacunas contra el Govt-19 no proporcionen una inmunidad adecuada.

Además, este medicamento está diseñado para personas con antecedentes de reacciones adversas graves a la vacuna Govit-19 y / o uno o más de sus componentes, es decir, personas que no han sido vacunadas con una forma aprobada o aprobada de la vacuna. Calendario.

Además, el producto solo está aprobado para personas que no están actualmente infectadas con el virus SARS-CoV-2 y que no han estado recientemente expuestas al virus SARS-CoV-2.

Precisamente, dixagevimap y silcavimap son anticuerpos monoclonales de acción prolongada dirigidos específicamente contra la proteína de pico del SARS-CoV-2, que están diseñados para prevenir la unión del virus y la entrada a las células humanas. Tixagevimab y cilgavimab se unen a diferentes sitios interconectados en la proteína de pico del virus.

“Se ha demostrado que las vacunas son la mejor defensa disponible contra el Gobierno 19. Se necesita una opción”, dijo Patricia Cavasoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA. “La acción de hoy aprueba el uso de una combinación de dos anticuerpos monoclonales para reducir el riesgo de desarrollar COVID-19 en estas poblaciones”, agregó.

Una sola dosis de ‘Evusheld’, dos inyecciones intramusculares separadas y continuas (una inyección de anticuerpo monoclonal, administrada en sucesión inmediata), puede ser eficaz para prevenir la preexposición hasta por seis meses. Por otro lado, no está aprobado para el tratamiento de Covid-19 o para la prevención después del lanzamiento de Covid-19.

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Redacción Prensa
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