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La memoria más eficaz son las células B, que se encuentran en los pulmones, que pueden ayudar con las vacunas contra el bocio o la gripe.

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Madrid, 29 de junio. (Europa Press) –

Científicos de la Universidad de Inserm, CNRS y Aix-Marseille en el Centro de Inmunología Marseille-Luminy en Francia han descubierto las células B de memoria más efectivas en los pulmones, que pueden ayudar a vacunar contra enfermedades respiratorias como Govt. 19 o fiebre. Actualmente, las vacunas se inyectan en los músculos y no estimulan la aparición de estas células. Esta investigación, que mejora los conocimientos básicos en el campo de la inmunidad, ha sido publicada en la revista Immunity.

Las células B de memoria son células inmunitarias que se producen principalmente después de una infección en los ganglios linfáticos y el bazo. En estas zonas duran más y protegen la memoria del agente infeccioso. Si el cuerpo se encuentra con el mismo agente en el futuro, estas células se movilizan inmediatamente y reactivan rápidamente el sistema inmunológico para proteger eficazmente al individuo.

Después de una extensa investigación sobre estas células B de memoria, los investigadores descubrieron hace tres años que también se pueden encontrar en los pulmones. El equipo dirigido por el investigador del inserm Mauro Gaya y sus colegas del Centro de Inmunodeficiencia Marsella-Lumini (AMU/CNRS/Inserm) y del Centro de Inmunología (AMU/CNRS/Inserm) fue más allá al describir la naturaleza y función de esta población en particular. Células inmunes.

El objetivo era comprender mejor estas células y su función en la respuesta inmunitaria a largo plazo contra las infecciones respiratorias. Para ello, los científicos trabajaron con dos modelos de infección en ratones: los virus de la gripe y el SARS-Cowie-2.

Utilizaron marcadores fluorescentes para monitorear la apariencia de las células B de memoria después de la infección, después de lo cual analizaron un transcriptoma de una sola célula. “Estas técnicas nos permitieron ubicar con precisión estas células en los pulmones de nuestros animales y describir su perfil de expresión genética célula por célula para estudiar su función”, explica Gaya.

Aproximadamente diez semanas después de la vacunación y la eliminación del organismo, el equipo observó la formación de grupos de células B de memoria en el tracto respiratorio bronquial. Pulmón.

Además, esta investigación muestra que hay dos subpoblaciones de células B de memoria, que expresan genes diferentes, llamadas “pona fight” y “audience”, y células “pona fight” que tienen una relación específica con el virus que desencadena su aparición. Cuando ocurren nuevos encuentros con este patógeno, inmediatamente se diferencian en células plasmáticas y secretan anticuerpos altamente específicos contra el virus.

En cambio, los “observadores” no identifican directamente el virus, sino que se unen a inmunocomplejos formados por anticuerpos producidos por el “beneficio”, gracias a un receptor específico.

Por lo tanto, los “observadores” pueden permitir reacciones cruzadas al aumentar la respuesta de diferentes poblaciones “optimistas” contra diferentes tipos de virus. “Lo que tenemos es un sistema de dos niveles que permite un efecto integrado y mejora la eficacia de la respuesta de memoria antiviral en los pulmones”, explica Gaya.

El equipo de investigación ve estos hallazgos como una forma de mejorar la comprensión básica de la inmunología y mejorar la efectividad a largo plazo de la vacuna contra la gripe o Govt-19. De hecho, estos hallazgos pueden ser la base para futuras investigaciones sobre cómo se administran las vacunas. “La hipótesis es que con la vacuna intranasal se puede seguir el punto de entrada natural del virus, y estas células B de memoria pulmonar se pueden movilizar y prevenir una vez que el virus llega a las vías respiratorias. De esta manera, podemos.

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Redacción Prensa
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