4.6 C
Parla
InicioSaludLa vacuna Govit-19 desarrollada en India protege al 50%

La vacuna Govit-19 desarrollada en India protege al 50%

- Anuncio -

Madrid, 24 de noviembre (Europe Press) –

La primera evaluación del mundo real de BBV152, la vacuna Govit-19 desarrollada en India, sugiere que dos dosis de la vacuna pueden tener un 50% de efectividad contra el COVID-19 sintomático.

Del 15 de abril al 15 de mayo de 2021, 2.714 empleados del hospital del Instituto de Ciencias Médicas de la India (AIMS) en Delhi se sometieron a RT, un estudio publicado en The Lancet Infectious Diseases. Prueba de PCR para Govit-19. La variante delta dominó la India durante el período de estudio y representó aproximadamente el 80% de todos los casos confirmados de COVID-19.

BBV152, desarrollada por Bharat Biotech (India), es una vacuna de virión completo inactivado derivada de células Vero, desarrollada con un nuevo fármaco adyuvante y administrada en dos regímenes de dosis a intervalos de 28 días.

En enero de 2021, BBV152 fue aprobado para uso de emergencia en India para personas menores de 18 años. La Organización Mundial de la Salud (OMS) agregó este noviembre BBV152 a su lista de vacunas Covit-19 aprobadas para uso de emergencia.

Este nuevo estudio brindó una oportunidad única para evaluar la efectividad de la vacuna BBV152, que se administró principalmente a la población más expuesta (trabajadores de la salud) durante la segunda ola de Govt-19 en India.

“Nuestro estudio proporciona una imagen completa de cómo opera BBV152 en el campo y debe considerarse en el contexto de las condiciones del levantamiento de Kovit-19 en la India con el potencial evasivo inmunológico potencial de la variante delta”. Dice el Dr. Manish. Soneja, profesor adicional, AIIMS, Nueva Delhi.

“Nuestros hallazgos añaden evidencia de que los programas de despliegue rápido de vacunación son la forma más prometedora de controlar la epidemia, mientras que las políticas de salud pública deben incluir medidas de seguridad adicionales como el uso de máscaras y la exclusión social”, agregó. .

El estudio se realizó en Ames, un hospital de atención terciaria y centro de tratamiento Govt-19. El centro de vacunación COVID-19 del hospital distribuyó exclusivamente BBV152 a sus 23.000 empleados el 16 de enero de 2021. De los 2.714 empleados de la población del estudio, 1.617 dieron positivo para el SARS-CoV-2 y 1.097 dieron negativo.

La eficacia ajustada de la vacuna sintomática COVID-19 fue del 50% después de la segunda dosis de BBV152 administrada 14 o más días antes de la prueba de RT-PCR. La eficacia de dos dosis de la vacuna se mantuvo estable durante el seguimiento de siete semanas.

Durante los primeros 20 días del estudio de 30 días, la mayoría de los participantes elegibles fueron evaluados para la infección por SARS-CoV-2, cuando la tasa positiva de la prueba COVID-19 fue más alta en la India. Al final del período de estudio (del 6 al 15 de mayo), la demanda de pruebas disminuyó gradualmente.

El intervalo entre la recepción de la última dosis de la vacuna y el final del período de estudio (15 de mayo de 2021) fue de 37 días (rango 7 a 119) y 50 días (rango 5 a 103) para quienes tomaron dos dosis. La eficacia ajustada de la vacuna de la primera dosis estimada a los 7 y 21 días fue menor, lo que concuerda con la eficacia de otras vacunas variantes delta e indica la importancia de la segunda dosis para lograr la eficacia de la vacuna.

“Los resultados del estudio confirman investigaciones previas de que se requieren dos dosis de BBV152 para una máxima protección y que todos los programas de vacunación deben cumplir con el programa de dosis recomendado”, dijo el Dr. Purul Codon, profesor asociado de medicina de AIIMS. Comprenda cómo estos hallazgos se traducen en la efectividad de BBV152 contra la variabilidad delta y otras variantes, particularmente aquellas asociadas con la infección aguda por COVID-19, la hospitalización y la mortalidad.

Un componente esencial de cualquier programa de implementación de vacunas es evaluar la efectividad de la vacuna después de haber sido autorizada en el entorno real, ya que su efectividad en el mundo real a menudo puede diferir de las condiciones de prueba controladas. De hecho, los autores coinciden en que la eficacia de la vacuna estimada en este estudio es menor que la informada por el estudio de control aleatorizado de fase 3 recientemente publicado de BBV152.

Los autores señalan que varios factores pueden haber contribuido a la baja eficacia de la vacuna en este estudio. Primero, solo el personal del hospital tiene un mayor riesgo de infección por COVID-19 que la población general en este estudio.

En segundo lugar, el estudio se realizó durante el pico de la segunda ola de COVID-19 en India, con altas tasas de resultados positivos en las pruebas para el personal del hospital y los residentes de Delhi. En tercer lugar, la amplia gama de variaciones de ciclo de interés, especialmente delta, puede haber contribuido al bajo rendimiento de BBV152.

“Nuestro estudio se llevó a cabo cuando la tasa positiva de la prueba Govt-19 en Delhi era del 35%, que era muy alta desde el inicio de la epidemia. Y tratar las dudas sobre las vacunas y lograr buenas tasas y una buena cobertura son fundamentales para el éxito de la programa mundial de vacunación “.

En un comentario vinculado, Ramachandran Thiruvenkadam, Akshay Binayke y Amit Awasthi, médicos del Instituto de Ciencias y Tecnología de la Salud Traslacional (India), que no participaron en el estudio, dijeron: “La eficacia de la vacuna contra el SARS ha disminuido. Esto no es sorprendente ni exclusivo de las vacunas inactivadas contra el SARS-CoV-2.

“La variante delta es altamente contagiosa, infecciosa y maligna, y causa una enfermedad grave, añaden, estos rasgos pueden haber contribuido a la baja eficacia de la vacuna contra las infecciones sintomáticas, que se informa que es tan baja como el 56% en otros”. muchos estudios en todo el mundo … “.

Por lo tanto, “los estudios futuros deben diseñarse con énfasis en la clasificación de protección contra COVID-19 de moderada a grave … Sin embargo, el desafío de proteger a la población tanto como sea posible debe continuar. La campaña de vacunación en curso contra el SARS-CoV-2 , Estricta adherencia a otras intervenciones no farmacológicas, especialmente en el contexto de brotes provocados por variabilidad ”, sugieren.

- Anuncio -
Redacción Prensa
Última hora desde la redacción
- Anuncio -

Te puede interesar

- Anuncio -spot_img

Noticias Relacionadas

- Anuncio -spot_img