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Larraga (CSIC) dice que esperan empezar las pruebas de la vacuna española de Covid-19 en humanos a final de año

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SANTA CRUZ DE TENERIFE, 14 Jul. (EUROPA PRESS) –

El investigador del Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Vicente Larraga, ha mostrado su deseo de empezar las pruebas con humanos de la vacuna española a final de año si hay una respuesta positiva por parte de la Agencia del Medicamento.

En una conferencia pronunciada en la tarde de este miércoles en ‘Campus África’ recordó que esta vacuna “a partir del día dos evita la replicación del virus, es decir, induce memoria y genera anticuerpos a los tres meses”.

Entre las novedades para la aplicación de la vacuna española, el experto presentó el uso del inyector de perfusión cutánea, sistema que permitiría una distribución e inoculación más efectiva haciéndola más accesible.

Larraga subrayó que se vive “una nueva ola del virus” si bien en estos momentos solo están ingresando las personas mayores y con patologías previas y las no vacunadas.

“Por esto es importante seguir concienciando sobre la importancia de seguir vacunando”, apuntó.

Así, insistió en que la epidemia de Covid-19 sigue muy activa aunque “las nuevas cepas que surgen por las mutaciones del virus son más rápidas pero no más mortales”.

Asimismo, detalló que en los últimos datos y estudios realizados se han detectado un incremento de miocarditis en las personas que han estado ingresadas y que dan lugar a complicaciones.

Larraga centró su exposición en el desarrollo de vacunas de ADN, que se caracterizan por su introducción directa (ADN) para que actúe como vector de expresión en las células de mamífero, además de no precisar frío para su mantenimiento.

“Hemos usado el modelo que utilizamos para tratar la Leishmania para desarrollar nuestra vacuna contra la Covid 19, llevamos más de 30 años trabajando en esta formulación y su conocimiento previo ha sido clave”, ha indicado.

Los últimos ensayos realizados han mostrado resultados esperanzadores al conseguir la supervivencia de los modelos experimentales inoculados con el virus y con la aplicación previa de la vacuna.

PATARROYO: HAY QUE FIJAR LAS CEPAS DE LA MALARIA

En el mismo ciclo, el doctor Manuel Alfonso Patarroyo, de la Fundación Instituto de Inmunología de Colombia, abordó el desarrollo de la malaria en el mundo con la ponencia ‘Desarrollo racional de vacunas: El caso de la malaria’.

“De las 250 especies de malarias que hay tan solo cinco infectan a los humanos y se desarrollan especialmente en las zonas tropicales”, comentó.

Durante su exposición Patarroyo detalló que uno de los principales problemas a la hora de elaborar la vacuna es lograr la coincidencia de las secuencias de las diferentes cepas de malaria.

“Para que se hagan una idea lo que se quiere evitar es lo que pasa actualmente con la vacuna del Covid-19, cuyas mutaciones actuales escapan a las cepas que se inoculan”, ha señalado.

A esto añadió la dificultad de obtener muestras enriquecidas que permitan aislar el patógeno con la finalidad de realizar los ensayos correspondientes con ‘Plasmodium Vivax’.

Esta forma de trabajo ha sido extrapolada por la Fundación para la elaboración de la vacuna contra el Covid-19, que tal y como detalló el especialista apunta a tener una gran efectividad ya que podrá ser efectiva contra las variantes circulantes.

“Estamos muy ilusionados con esta investigación a la que llegamos de casualidad al estallar el SARS-Cov2, lo cierto es que nuestra experiencia con ‘Plasmodium Vivax’ ha sido una ventaja a la hora de investigar en esta línea”, destacó.

Ahora, dijo, “lo que necesitamos son fondos para poder pasar a su producción”.

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Redacción Prensa
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