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Las enfermedades neurodegenerativas inhiben la formación de nuevas neuronas

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Madrid, 21 de octubre (Europa Press) –

Un estudio dirigido por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha revelado que los neurotransmisores atacan a las células madre del cerebro humano y previenen la formación de nuevas neuronas.

El estudio, publicado este jueves en la revista Science, una de las publicaciones más influyentes del mundo científico, demuestra la presencia de células madre en el hipocampo, el área básica del cerebro u orientación espacial para comprender cómo manejamos la memoria y el aprendizaje.

Maria Lawrence-Martin, investigadora del Centro de Biología Molecular Chevrolet Osova (CBMSO), una empresa conjunta entre el CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid, explicó en la rueda de prensa. Al permitir que se desarrollen nuevas neuronas a lo largo de la vida en el hipocampo (al menos hasta los 90 años de edad), este proceso se denomina neurogénesis hipocampal adulta.

“La novedad de la invención es que estaba en el cerebro humano, lo que sabemos que ha ocurrido en otros mamíferos, como los roedores. La neurogénesis es un proceso importante en el cerebro que almacena nuevos recuerdos”, explicó el investigador.

Lawrence-Martin cree que estos resultados podrían “sentar las bases para el desarrollo futuro de herramientas terapéuticas que ralentizan la progresión de las enfermedades neurodegenerativas incurables en la actualidad”.

Esta investigación revela por primera vez que el proceso de neurogénesis del hipocampo del adulto está gravemente afectado en pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), enfermedad de Huntington, Parkinson, demencia de Louis y demencia frontotemporal.

Cada una de estas enfermedades produce su propia “firma” celular, lo que significa que “hay parásitos que son más susceptibles a ciertos síntomas que otras enfermedades”. De esta forma, algunas subunidades celulares que forman parte del proceso de neurogénesis están muy dañadas.

“Este estudio muestra que los cambios en la función de la neurogénesis del hipocampo del adulto están estrechamente relacionados con la función de la prominencia de las células del hipocampo en nuestra especie, en particular, que el sistema se vuelve fisiológicamente hostil al nacimiento y maduración de nuevas neuronas. Envejecimiento patológico”, agregó. explicado.

Un espacio celular especial

Otro hallazgo de este trabajo es que en el cerebro humano adulto, la formación de nuevas neuronas a partir de células madre es posible debido a la especial importancia celular de muy pocas áreas del cerebro, incluido el hipocampo, y está compuesto por una estructura compleja de gli células y vasos sanguíneos.

Esta presencia vital y composición celular en humanos no se ha conocido hasta ahora, aunque ya se ha identificado en roedores. Su descubrimiento fue posible gracias al hecho de que los modelos del cerebro humano utilizaron la más alta calidad y el mejor nivel de protección, y mejoraron las sofisticadas técnicas de laboratorio desarrolladas por los investigadores de laboratorio de Lawrence-Martin.

Este trabajo muestra que tanto el proceso de neurogénesis en adultos como la importancia de la célula en la que se forman las nuevas neuronas cambian a lo largo de la vida. “En particular, hemos descubierto que la función de las células de la microglía, el tipo de célula del sistema inmunológico que controla la cantidad de neuronas nuevas que se desarrollan en el hipocampo, se ve afectada en los ancianos”, señaló Lawrence-Martin. .

Todos ellos reducen el proceso de neurogénesis hipocampal a lo largo de la edad adulta, aunque persiste hasta los diez años, aunque así lo demuestra una investigación previa del equipo que realiza este estudio.

Mejora de la plasticidad neurológica.

El nacimiento de nuevas neuronas en el hipocampo proporciona una excelente capacidad para que el cerebro de los mamíferos se remodele y se adapte, lo que se conoce como plasticidad neuronal. Sin embargo, el hipocampo también es más susceptible a la neurodegeneración y las enfermedades mentales, en las que algunas poblaciones de células son más susceptibles a determinadas enfermedades que otras.

En todos estos trastornos de neurotransmisores, hay una disminución de la actividad proliferativa de las células madre y un aumento de su silencio. Además, las neuronas recién desarrolladas presentaron defectos importantes en su maduración, al no completarla adecuadamente, y adquirieron diferentes estructuras morfológicas.

Por ejemplo, hemos descubierto que los pacientes con ELA, Huntington o Parkinson tienen un aumento de células madre en el hipocampo, pero una mayor mortalidad y una menor actividad. Alcanza la madurez perfecta. Además, estas nuevas neuronas no tienen la morfología correcta, que es completamente diferente a la de las personas sanas ”, explicó el científico.

Por su parte, Rosa Menandez, presidenta del CSIC, destacó que el estudio es “muy prometedor”. “Se ha encontrado que tiene una relación con los procesos de los neurotransmisores que afectan en gran medida nuestra calidad de vida en la vejez”, celebró.

Asimismo, destacó que esta investigación es “el resultado de muchos años de arduo trabajo”. “Esperamos que nos dé muchos más placeres, y estoy seguro de que es posible, sobre todo porque se encuentran las claves entre la productividad de nuevas neuronas y los trastornos de los neurotransmisores, por lo que probablemente podamos mejorar su tratamiento en un futuro lejano”, afirma Rivet. dijo.

El trabajo está siendo financiado por organismos nacionales e internacionales en colaboración con investigadores del CSIC y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM), Cybernet, la Fundación CINEN, la Universidad Europea de Madrid y Connaught. Proyecto ‘ERC Coordinator Grant’, Consejo de Investigación del Ministerio de Ciencia e Innovación y Alzheimer’s Association.

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Redacción Prensa
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