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Más de 3.000 personas en España padecen hipertensión arterial pulmonar

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Hay muchos medicamentos en ensayos clínicos que pueden estar disponibles dentro de cuatro a cinco años.

Madrid, 22 de noviembre. (Prensa de Europa) –

Enrique Carasso Mingus, presidente de la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar (FCHP), asegura que más de 3.000 personas en España padecen hipertensión arterial pulmonar, una enfermedad poco común que afecta a los vasos sanguíneos que transportan sangre desde el corazón. Pulmón.

“De estos, 2.450 son pacientes adultos y unos 650 son menores, pero muchos en España tienen la enfermedad y eso no quiere decir que no sean conscientes de ella”, dijo Carazo Minguez durante un encuentro virtual con la ‘hipertensión arterial pulmonar’. Eres el primer filtro organizado por Europa Press y la farmacéutica Jansen ‘.

La hipertensión de la arteria pulmonar es una enfermedad poco común (rara), grave y progresiva que puede afectar a mujeres, hombres y niños de cualquier edad, pero solo afecta de 11 a 26 personas por millón.

Según el responsable de la Fundación Contra la Hipertensión Pulmonar, la edad media de aparición de la enfermedad es de 40-50 años, aunque apunta que “muchos años se empieza a diagnosticar precozmente”.

“Hay más niños con esta enfermedad porque se diagnosticó mucho antes. El perfil promedio es de 40-50 años, pero hay más pacientes desde meses hasta muy viejos”, señaló.

Cuando una persona sufre de HAP, la presión arterial entre el lado derecho del corazón y los pulmones aumenta porque los vasos sanguíneos en esta área de la circulación están alterados.

A medida que avanza la enfermedad, las arterias pulmonares se contraen. Sus paredes aumentan de tamaño y se vuelven cada vez menos flexibles. Este estrechamiento de las arterias pulmonares restringe el flujo de sangre a los pulmones, lo que dificulta que el corazón bombee sangre a las arterias. Para mantener el flujo sanguíneo, el corazón debe bombear a alta presión.

El lado derecho del corazón tiene dificultad para llegar a los pulmones al atravesar los vasos bombeando sangre a alta presión. Este esfuerzo aumenta el grosor y el tamaño del lado derecho del corazón. En algunos casos, después de un tiempo, la cantidad de sangre que se puede bombear al lado derecho del corazón puede no ser suficiente.

Cuando esto sucede, circula menos sangre a través de los pulmones, lo que reduce la absorción de oxígeno. Esto es lo que hace que las personas con PAH se sientan cansadas y con dificultad para respirar. Si la HAP no se trata, el corazón puede sufrir daños graves al intentar bombear sangre a los pulmones.

Los síntomas más comunes de la HAP incluyen tos, fatiga, dificultad para respirar, dolor de pecho o mareos. El diagnóstico precoz es necesario para aumentar la esperanza de vida de estos pacientes, que es de 2,8 años si no se trata. Además, es fundamental mirar más allá de la perspectiva de los síntomas de los pacientes, familiares y especialistas.

Ana María Ramírez, enfermera de la unidad de hipertensión arterial pulmonar del hospital Clínic de Barcelona, ​​ha demostrado la importancia de un abordaje multidisciplinar de la enfermedad, dada la gran carga de los distintos síntomas.

“Un abordaje multifacético es importante porque son pacientes complejos. Es una enfermedad que puede volverse crónica con el tiempo. A lo largo de su proceso pueden aparecer cirugías u otras complicaciones. Es importante contar con un equipo que esté muy consciente de su enfermedad. ellos conocen su opinión ”, argumentó.

Respecto a los tratamientos, el experto describió que los aprobados actualmente son “dilatar el lumen de la arteria pulmonar para que la sangre fluya más líquido y elimine esa resistencia en el pasaje sanguíneo previamente existente”.

Sergio Alcolia, neumólogo de la unidad de hipertensión arterial pulmonar del Hospital La Paz de Madrid, insistió en que los tratamientos actuales permiten “unos dos o tres años” si no se trata la enfermedad. “No se trata de curar, sino de detener la progresión de la patología”.

“Se trata en centros muy específicos y altamente especializados. Todo paciente debe estar en un centro con experiencia suficiente y tener un diagnóstico adecuado. Con el tratamiento adecuado hay una tasa de supervivencia del 50 por ciento en seis o siete años” control.

El experto elogió la investigación de la HAP como “mucho más avanzada durante las dos décadas”, lo que permitió “un mayor conocimiento de la patología”. Además, dijo que se están realizando “muchos” ensayos clínicos para mejorar el cumplimiento o la dosificación de los medicamentos existentes, pero hay nuevas terapias.

“Hay muchos fármacos en ensayos clínicos que pueden salir al mercado en cuatro o cinco años si dan un resultado positivo”, dijo un neumólogo de la arteria pulmonar La Paz del hospital de Madrid.

Visión del paciente

Además de la enfermedad, cuando a una persona se le diagnostica HAP pueden surgir todo tipo de emociones, entre ellas sentimientos de gran conmoción y desesperación, rabia, miedo o tristeza, agravados por el desconocimiento social de la enfermedad.

Por este motivo y con motivo del Día Mundial de la Patología, el pasado mes de mayo, Jansen lanzó una campaña de sensibilización denominada ‘First Filter You’, liderada por pacientes, familiares y profesionales de la salud para compartir sus experiencias personales. Céntrese en la importancia de conocer los síntomas de la HAP para lograr un diagnóstico precoz de esta patología.

Todos ellos, seres humanos reales como Teresa, Ángel y María Jesús, describen cómo detrás de un mareo, fatiga o dificultad para respirar, se puede oscurecer el diagnóstico de hipertensión arterial pulmonar.

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Redacción Prensa
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