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¿Nos protegerá el resfriado común contra el gobierno 19?

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Madrid, 1 de enero (Europe Press) –

Un equipo de investigación dirigido por Shin-ichiro Fujii del Centro RIKEN de Ciencias Médicas Integradas en Japón ha descubierto que las personas con un tipo específico de antígeno leucocitario humano (HLA) pueden montar una respuesta de células T asesinas contra él. 19, las células T responden a una parte de la proteína de pico del virus presente en los virus corona estacionales que causan el resfriado común.

Este trabajo, publicado en la revista científica Communications Biology, puede ayudar a explicar las diferentes respuestas entre la población y puede utilizarse como una forma de desarrollar un nuevo tipo de vacuna contra la enfermedad.

Hasta ahora, la mayoría de los investigadores se han centrado en la respuesta de los anticuerpos al virus, que previene la infección temprana. Sin embargo, una vez que el virus ha atacado las células, se necesitan los linfocitos efectores (células NK o células T de memoria) para eliminar los virus rápidamente.

Suponiendo que la respuesta de las células NK debería ser relativamente la misma para todas las personas, decidieron centrarse en las células T asesinas de la memoria que conducen al ataque contra los virus “recordados”.

Los autores optaron por ver a las personas con el tipo HLA A24, que es relativamente común en los japoneses y en algunos pueblos de otros países, incluidos muchos países asiáticos. Según Fujii, esta elección se tomó porque es más fácil encontrar personas con este tipo de HLA, mientras que es mucho menos probable que otros proporcionen información sobre por qué algunas personas en Asia parecen ser más vulnerables. Para enfermedades infecciosas.

El equipo se inició en el análisis de silico para buscar componentes de la proteína de pico SARS-CoV-2 que se unen en gran medida a HLA-A24. Como resultado, identificaron seis epítopos potenciales, a saber, las secuencias de aminoácidos a las que responden las células inmunes.

Observaron la reacción de las células inmunitarias periféricas de personas con HLA-A24 que no estaban infectadas con SARS-CoV-2 para ver si tenían células T asesinas de memoria que responden a los antígenos virales. De hecho, alrededor del 80 por ciento de los donantes sanos no afectados por el tipo HLA A24 mostraron una reacción a un único péptido que identificaron (la secuencia que llamaron epítopo QYI).

Finalmente, las células T asesinas de memoria específicas de QYI de donantes que contienen el serotipo A24 mostraron reactividad cruzada contra epítopos asociados, que están relativamente protegidos contra los virus corona humanos, incluidos los coronavirus estacionales.

El equipo también estudió la respuesta de los pacientes con leucemia, que son particularmente susceptibles al COVID-19 grave. La respuesta fue mucho menor que en individuos sanos no transparentes.

Sin embargo, el equipo descubrió que incluso en pacientes con leucemia, existe un ‘punto caliente’ en la proteína de pico del virus (la línea de 27 aminoácidos alrededor del epítopo QYI) y las células T que responden a él aún pueden cargarse. Un sistema inmunológico serio.

En el caso del “punto caliente”, respondieron el 100 por ciento de las personas sanas y el 65 por ciento de los pacientes con leucemia. Según Fuji, “da esperanza el desarrollo de vacunas que estimulan el sistema inmunológico, incluso en pacientes inmunodeprimidos”.

Según Fuji, el objetivo real de este trabajo no es encontrar diferencias entre poblaciones, sino encontrar formas de evitar que las personas mueran a causa de la enfermedad. “La verdadera esperanza es que podamos desarrollar vacunas que puedan desencadenar una fuerte reacción activada por células T contra la infección. Hemos demostrado que esto es posible en este grupo de HLA en particular, pero ahora debemos buscar otros tipos”. Eso impresionó al investigador japonés.

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Redacción Prensa
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