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¿Puede esto justificar la presencia frecuente de esta condición entre las mujeres?

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Madrid, 11 de mayo. (ediciones) –

El lupus es una enfermedad autoinmune crónica que causa inflamación y daño en las articulaciones, los músculos y otros órganos. Así, la calidad de vida de las víctimas se ve afectada. Sin embargo, si la enfermedad está bien controlada, estos pacientes pueden hacer una vida prácticamente normal.

Ayer, 10 de mayo, fue el Día Mundial del Lupus. Según datos de la Federación Española Lupus, Se estima que afecta a más de 82.000 personas en España ya 5 millones de personas en todo el mundo; El 90% de estos pacientes son mujeres de entre 15 y 55 años.

Norberto Ortego Senteno es secretario de la Sociedad Española Multidisciplinar de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas (SEMAIS). También lo entrevistamos en Infosylus como especialista en esta patología. Según apunta, el lupus es una enfermedad con manifestaciones clínicas “muy diferentes”, pero con una característica común: es una enfermedad crónica que, sin tratamiento, implica visitas, pruebas complementarias y ensayos clínicos nada más ser diagnosticada. , Por vida.

“Este hecho, aunque las manifestaciones sean más o menos, puede tener un impacto significativo en la calidad de vida de la mayoría de los pacientes. Cualquier cosa que se diga lo puede hacer un paciente con lupus bien controlado. Se necesita apoyo social para hacer frente a enfermedades como el lupuss”, considera este experto.

Las mujeres se ven más afectadas que los hombres

Este es el punto culminante, Aproximadamente 9 mujeres por cada hombre infectado tienen la enfermedad.: “Esta es una de las enfermedades autoinmunes reproducibles más comunes (aunque con estadísticas diferentes) en mujeres que en hombres”.

Tradicionalmente, este alto riesgo observado en las mujeres en comparación con los hombres explica la razón del papel de las hormonas. “Entre otras cosas, la proporción hombre/mujer cae a 3/1 en niños con bajos niveles de influencia hormonal. Sin embargo, en los últimos años esto se ha debido en gran parte al predominio de las mujeres”, explica.

Aunque la enfermedad puede presentarse a cualquier edad, en 2 de cada 3 pacientes aparecerá entre los 16 y los 55 años.; Indica que en los hombres suele ser un poco tarde.

Síntomas clave

Con todo ello, la integrante de la SEMAIS insiste en que se debe sospechar la enfermedad en mujeres con síntomas comunes. Tipo de fatiga, Fiebre inesperada, Artritis, Los brotes parecen exacerbarse durante la exposición al sol, Trastornos vasomotores inducidos por el frío (Las yemas de los dedos primero se vuelven blancas y luego moradas), como dificultad para concentrarse o dolor de cabeza. “Quiero decir, Síntomas específicos poco frecuentes y en muchos casos afectación de diversos órganos de carácter intermedio“, agrega.

Estos síntomas, dijo, pueden estar acompañados de cambios en las pruebas de laboratorio. Ahora, el médico de atención primaria dice que si hacemos un análisis general, podemos ver claramente algunos cambios que llamamos no especificados: Anemia moderada, recuento bajo de glóbulos blancos, o un ligero aumento de los parámetros inflamatorios como la velocidad de sedimentación. “Todos estos datos clínicos y de laboratorio, aunque no específicos (pueden aparecer en muchas enfermedades), pueden indicar la presencia de lupus”, añade.

Por ello, el jefe de la unidad de enfermedades autoinmunes sistémicas del Hospital Clínico Universitario San Sicilio (Granada) informa que la enfermedad suele establecerse de forma paulatina: “Lo normal es que los síntomas aparezcan y, en muchos casos, afecten a diferentes órganos. Esto quiere decir que antes del diagnóstico, los pacientes eran visitados por diferentes especialistas y el diagnóstico en realidad tomó varios años”.

En su opinión, lo peor es que cuando prevalece el cansancio y la desgana para hacer las cosas, aparecen síntomas como dolores de cabeza, dificultad para concentrarse o conciliar el sueño y dolores musculares irregulares, que muchas veces se considera un trastorno funcional. En uno orgánico. “El diagnóstico final se realiza en base a datos clínicos y de laboratorio. La presencia de anticuerpos autoinmunes (anticuerpos dirigidos contra componentes de nuestro propio cuerpo) es fundamental”, enfatiza.

¿Tienes tratamiento?

Sin embargo, hoy No hay cura para el lupusSegún este experto, destaca que no se dispone de diversas terapias que puedan mejorar la calidad de vida de los pacientes y controlar la mayoría de las manifestaciones clínicas de la enfermedad.

Hoy, la Dra. Ordego sostiene que existen medidas generales muy importantes en el tratamiento de la enfermedad, a saber: evitar la exposición solar durante la máxima exposición solar y el uso de fotoprotectores, especialmente para pacientes con intolerancia solar; Con suficiente sueño, trata de llevar una vida digna; Evite el tabaco y el alcohol; Crear una dieta saludable; Ejercicio adaptado al potencial de cada paciente, entre otras cosas.

“En este sentido, la dieta mediterránea tiene un efecto antiinflamatorio y es muy recomendable para los pacientes”, afirma un miembro de la SEMAIS, a la vez que controla posibles comorbilidades como la prevención de infecciones. Vacunaciones oportunas (incluida la COVID-19), control de factores de riesgo de enfermedades cardíacas (como presión arterial alta o colesterol alto) y osteoporosis.

“Entonces, por supuesto, Hay un arsenal de medicamentos llamados antipalúdicos. Fármacos con un gran número de efectos beneficiosos para los pacientes de lupus y que se pusieron muy de moda en los primeros tiempos del Govit-19 se consideraban eficaces para prevenir y tratar dicha enfermedad. No son efectivos en la COVID-19, pero sí en el lupus”, dice.

Además de los medicamentos antipalúdicos recomendados como parte del tratamiento de todos los pacientes con lupus, existen varios medicamentos, incluidos los corticoides, que pueden ser efectivos si existen algunas contraindicaciones para su uso, dice la especialista. Se utilizan varios antibióticos para reducir sus efectos secundarios y mejorar sus efectos beneficiosos.

El secretario de la SEMAIS ha anunciado recientemente que se han añadido algunos fármacos biológicos, como el ‘rituximab’ o el ‘belimumab’, que permiten controlar algunas de las manifestaciones más graves de la enfermedad, y algunos anuncian que pronto se irá anifrolumab’. agregarse para reducir los ensayos clínicos y reducir la necesidad de corticosteroides que ya existen en los Estados Unidos; O ‘voclosporina’, que ha demostrado su eficacia en el caso de nefritis apareciendo hasta en un 30% de los pacientes lúpicos.

“Aunque creo que el conocimiento sobre las enfermedades autoinmunes en general y el lupus en general ha aumentado en los últimos años, hay un dicho que la verdad es que hay que avanzar más en este sentido. Solo averiguar lo que se sabe. Por ello, si se quiere que el diagnóstico se realice en el menor tiempo posible, es fundamental que los médicos, especialmente los de atención primaria, se familiaricen con este tipo de pacientes.”, Dice el Dr. Norberto Artego Senteno.

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Redacción Prensa
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