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Se descubrieron datos genéticos hace 20 años para ayudar a diagnosticar el cáncer de hígado

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Santiago de Compostela, 25 de noviembre. (Prensa de Europa) –

El Equipo de Investigación Genética y de Enfermedades de la USC en el Centro de Investigación en Medicina Molecular y Enfermedades Crónicas (CiMUS) ha descubierto datos genéticos que podrían ayudar a diagnosticar el cáncer de hígado ya hace veinte años.

La USC dijo en un comunicado que los hallazgos, publicados en Nature Communications, se realizaron en el marco de un consorcio internacional (Pan-Cancer) formado por equipos del Reino Unido, Japón y España. , Que utiliza técnicas avanzadas de secuenciación de ADN para describir una nueva vía de formación de tumores como resultado de la actividad del virus del VHB y su comportamiento genético con la formación de tumores.

Esta mejora, según los investigadores, “facilitará el diagnóstico precoz de la enfermedad y ayudará a diseñar estrategias de tratamiento más eficaces”.

El 4% de la población mundial está infectada con el virus de la hepatitis B (VHB) y el 20% de los pacientes muere de “cirrosis o cáncer de hígado, que es uno de los tipos de tumores más comunes. Se espera que la tasa de mortalidad siga aumentando durante los próximos diez años “, agregaron.

“Se sabe comúnmente que el cáncer de hígado se desarrolla en el hígado enfermo, pero es importante explorar si una infección viral puede provocar cáncer”, argumentan.

Se sabe desde hace décadas que durante la infección, como parte de su ciclo natural, el VHB introduce su propio material genético, su manual de instrucciones, en las células del hígado humano. “Le permite seguir haciendo copias y propagar la infección. Este proceso, que es común a muchos virus, a veces termina integrando el ADN del VHB en el ADN humano. Álvarez.

“Estas integraciones de ADN viral pueden ser perjudiciales para todos, pero no han podido explicar cómo el VPH promueve la formación de tumores”, dice el investigador.

Nuevo evento

Como resultado de años de investigación y trabajo colaborativo de centros en el Reino Unido, Japón y España, los investigadores del grupo dicen que fueron “capaces de arrojar algo de luz sobre lo desconocido”. Así, en este estudio se abordaron 296 cánceres de hígado, describiendo un “nuevo fenómeno” que aclaran, que puede “estar detrás de la aparición y progresión de estos tumores”.

“Utilizando técnicas sofisticadas de secuenciación de ADN, hemos descubierto que la síntesis de ADN viral a menudo media las mutaciones genéticas de las células hepáticas. Provoca la pérdida de genes”, dijo Paula Odero, investigadora de la USC y coautora del artículo.

Por tanto, insisten, “la ausencia de estos genes impide que las células se dividan sin control en condiciones normales, lo que desencadena la formación de tumores”.

Para estos investigadores, uno de los hallazgos “más sorprendentes”, dicen, “puede mostrar que estos eventos ocurren muy rápidamente, a veces tan pronto como dos décadas antes de que se diagnostique el tumor”.

“Esperamos que estos hallazgos faciliten el diagnóstico temprano de la enfermedad y ayuden a desarrollar estrategias de tratamiento más efectivas”, dijo Paula Otero.

Las líneas del trabajo de este equipo de investigación, liderado por el profesor de la USC José Tobio, autor del artículo, dicen: “En el futuro darán un paso más y estudiarán la síntesis del VHB en tejidos pre-tumorales.

“Esto nos permitirá ver el momento exacto en que ocurren estos eventos, clasificarlos y analizar cómo afectan la estructura del gen. De esta manera, podemos tener una visión global del proceso de desarrollo tumoral desde un punto evolutivo. de vista ”, concluye la investigadora Eva G. Álvarez.

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Redacción Prensa
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