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“Todo cáncer debe tener una biomarca”

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Madrid, 16 de marzo. (Europa Press) –

La Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP) han elogiado el importante papel que juega la medicina de precisión en la supervivencia de los pacientes oncológicos, pero han lamentado la falta de apoyo en España. Exigió la introducción de resoluciones moleculares en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS).

José Luis Rodríguez Peraldo, presidente de la SEAP, señaló que la medida se haría en colaboración con ambas organizaciones, y que debería haber una red en cada comunidad autónoma porque “todo cáncer debe tener una dimensión biológica” y debe haber una molecular resoluciones Se hace en cualquier hospital. “Ningún cáncer puede pasar sin posibilidad de determinación molecular. Todo cáncer debe tener conocida su estabilidad molecular y sus biomarcadores”, subrayó.

Las dos organizaciones acogen este miércoles unas jornadas científicas denominadas ‘Jornadas Médicas de Precisión’ en las que colabora la Asociación Española para la Investigación del Cáncer (ASEICA) con el apoyo institucional del Instituto de Salud Carlos III. Jornada ha reflexionado sobre la situación actual de los hospitales españoles de medicina de precisión en oncología y analizado las necesidades futuras.

Asimismo, se presentaron en este foro los resultados de un estudio de 200 investigadores de la SEAP y la SEOM, en el que se determinó que el 40 por ciento de los centros españoles tienen acceso a la determinación de la jerarquía de próxima generación (NGS) en la trayectoria asistencial. Esto refleja el hecho de que la mayoría de las decisiones moleculares que se toman en España están a cargo de los hospitales públicos.

En este sentido, Enrique Felipe argumentó que la cifra confirma que la medicina de precisión en España es una “asignatura pendiente”, pero matizó que es un buen momento para buscar la introducción de estas técnicas en el SNS porque “la dirección ha mostrado interés. Es entonces”.

Se ha constatado el limitado procesamiento de la NGS de forma rutinaria en los servicios de anatomía patológica para determinar los cambios moleculares pronósticos del cáncer avanzado con el fin de realizar un tratamiento adecuadamente preciso”, apuntó Peraldo.

En este sentido, el experto afirmó que el objetivo de las organizaciones es “tratar el cáncer por igual en todos los hospitales y en todas las comunidades autónomas, independientemente de dónde haya nacido o del hospital del que sea titular”. Agregó que el principal problema al que se enfrentan es la falta de organización en España. “El problema es que sin ella no hay organización, no hay financiación, todo porque no está en la cartera de servicios del SNS. Tiene que haber igualdad entre todos los hospitales”, exigió.

Por su parte, Pilar Garrido, en representación de la SEOM, coordinadora de las jornadas, ha señalado que todos los agentes implicados deben trabajar juntos para crear una red de trabajo entre hospitales de diferentes niveles que permita a los pacientes permanecer fuera de la ciudad. “El objetivo final es poder organizar una red para que los pacientes que se construyen en un entorno beneficioso al tener información sobre biomarcadores puedan optimizar la secuencia”, agregó.

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Redacción Prensa
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