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Un simple flujo sanguíneo puede predecir la salud del embarazo y la preeclampsia.

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Madrid, 10 de enero (Europe Press) –

Un estudio de 1.840 embarazos en ocho pacientes diferentes, publicado en la revista Nature, ha permitido a los investigadores desarrollar un método para evaluar la salud y la mejora normal del embarazo mediante una única transfusión de sangre. Se ha probado en preeclampsia y ha mejorado siete veces más el pronóstico exacto de la enfermedad en comparación con los métodos actuales.

Las técnicas de imagen como las tecnologías de ultrasonido y los procedimientos mínimamente invasivos son herramientas poderosas para evaluar la salud y el progreso del embarazo.

Sin embargo, es difícil hacer una evaluación integral y consistente del bienestar del bebé y la placenta, y los médicos aún no tienen las herramientas para prevenir a las mujeres en riesgo de complicaciones del embarazo como la preeclampsia, una de las principales causas. La morbilidad y mortalidad materna y un factor importante en los efectos de este recién nacido.

El análisis de los genes maternos, fetales y placentarios que se “activan” en puntos sucesivos del embarazo puede proporcionar información adicional sobre el estado del embarazo y la posibilidad de complicaciones en la madre, la placenta o el feto.

Al analizar el ARN materno, fetal y placentario que circula en la sangre de la madre durante el embarazo, los investigadores han identificado patrones de expresión genética asociados con un embarazo saludable en una colaboración global que involucra al Brigham and Gynecology Hospital, una compañía de biotecnología. Predice con precisión el riesgo de preeclampsia en el 75 por ciento de los casos y el riesgo de aborto espontáneo en casi la misma proporción.

“Observar el progreso de los genes expresados ​​en la madre y el bebé durante el embarazo proporciona una forma completamente nueva de clasificar su salud”, dijo Thomas McLrath, autor principal de la División de Obstetricia y Ginecología. La enfermedad que utiliza este enfoque nos dará una clara oportunidad de tratar algunas de estas afecciones de forma terapéutica.

El material genético analizado por los investigadores, el ARN extracelular (FRNA), que incluye el tracto gastrointestinal y el corazón fetal, se extrae de la madre en un único análisis de sangre, arrojando luz sobre la función molecular de la placenta. , Órganos del feto y / o tejidos maternos como el cuello uterino y el útero.

Los investigadores clasificaron los conjuntos de genes de ARNfc en diferentes momentos en 1.840 embarazos y su función reflejó los cambios fisiológicos esperados en ese momento, como el desarrollo del corazón fetal y los cambios en el útero y el cuello uterino de la madre.

En general, la técnica desarrollada por los investigadores para evaluar el desarrollo del embarazo, la ecografía del segundo trimestre funcionó mejor que la ecografía del tercer trimestre, y puede ser una forma alternativa de estimar la edad gestacional para las que están posparto posparto.

Además, los investigadores han demostrado que el análisis de los patrones de expresión de CFRNA puede predecir de manera confiable las complicaciones del embarazo, como la eclampsia, antes del inicio de la enfermedad.

Su modelo de detección se desarrolló a partir de la identificación de siete genes que estaban continuamente implicados en la preeclampsia, lo que mejora siete veces el pronóstico preciso de la enfermedad en comparación con los métodos actuales.

Una prueba positiva identifica correctamente al 73 por ciento de las personas que han tenido un parto complicado con preeclampsia más de tres meses antes del inicio de los síntomas clínicos. Esta ventana permitirá a médicos e investigadores crear intervenciones médicas para mujeres en riesgo.

En particular, los investigadores encontraron que factores clínicos como la edad materna, la raza y el peso corporal no mejoraron la efectividad de su muestra de detección, lo que indica que los perfiles de ARNf eran fuertes predictores de preeclampsia en sí mismos y, por lo tanto, tenían más probabilidades de estar arraigados. Los mecanismos básicos de la enfermedad y los más comunes en la población humana.

El estudio compiló ocho grupos de investigación independientes que cubren múltiples razas, nacionalidades y antecedentes socioeconómicos y recopiló las transcripciones maternas más grandes y diversas hasta la fecha.

Los investigadores esperan que la secuencia de CFRNA pueda mejorar la atención preventiva para afecciones maternas como la preeclampsia y, con el tiempo, mejorar el diagnóstico de complicaciones fetales. El análisis de los perfiles de CFRNA permitirá a los investigadores desarrollar nuevas estrategias de tratamiento y seleccionar candidatos de manera más eficaz para los ensayos clínicos.

“Para quienes trabajamos en el cuidado de la salud de la mujer, es emocionante ver las innovaciones tecnológicas avanzadas en este campo, porque la innovación no siempre es tan generalizada”, enfatiza McLrath. Enfermedades que ocurren al final de la vida, este descubrimiento abre nuevas herramientas que pueden usarse para problemas que ocurren temprano en la vida.

Datos personales: Entre los autores del estudio se encuentran las subsidiarias de Mirvi, una empresa de biotecnología dedicada a la detección temprana de problemas maternos y fetales. McElrath tiene acciones en Mirvie y es miembro del Consejo Asesor Científico de Mirvie, NxPrenatal, Momenta Pharmaceuticals y Hoffmann – La Roche. Coautores afiliados a Mirvie, inventores en solicitudes de patentes que incluyen diagnóstico, diagnóstico o tratamiento de complicaciones del embarazo.

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Redacción Prensa
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