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La FDA de EE. UU. Autoriza el uso de emergencia de las píldoras Pfizer contra el coronavirus

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Madrid, 22 de diciembre (Europe Press) –

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó el miércoles el uso de emergencia de píldoras Pfizer para combatir el coronavirus.

Paxlovid se prescribe para adultos y niños de 12 años en adelante que tienen la enfermedad y tienen síntomas de leves a moderados. La FDA señala que, si bien no sustituye a la vacuna corona, sí ayuda a prevenir casos graves y hospitalizaciones.

La directora del Centro de Evaluación e Investigación de la FDA, Dra. Patricia Kawasoni, señaló que la aprobación del fármaco es una “nueva herramienta” que puede combatir la enfermedad en un “momento vital”, mientras aparecen variantes más agresivas.

La FDA ha aprobado el uso del fármaco sin la aprobación previa de la Junta de Asesores Independientes del OIEA, contrariamente a una consulta realizada en noviembre pasado sobre las píldoras antivirales de Merck Pharmaceuticals, aunque con una ligera diferencia. Disputa y espera la decisión de la Agencia sobre este tema.

Según Pfizer, el medicamento, que se limitará a fines de enero, tiene una efectividad del 89 por ciento contra las personas en riesgo de síntomas graves u hospitalización.

El tratamiento, que debe comenzar a más tardar cinco días después de que aparezcan los primeros síntomas, incluye 30 píldoras, seis píldoras cada 24 horas durante cinco días, con una dosis baja de ritonavir, un fármaco anti-VIH y anti-viral fabricado por Pfizer. nirmatrelvir.

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Redacción Prensa
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